OTSUKA ApS

Den nye ledelse er tydeligvis stadig ved at finde sig til rette, ligesom investorerne også afventer at se eksekvering på planerne for fremtiden og at høre nyt fra

-partneren.

Samtidig kommer 60 procent af vores omsætning fra kunder uden for Danmark, herunder GSK, Cytiva og

,” siger hun og tilføjer:

Lundbeck og parteren

har fået udtaget lægemidlet Rexulti til prisforhandling i USA.

Lundbeck og partneren

diskuterer ikke længere med FDA om en godkendelse af Rexulti til behandling af PTSD efter et afslag fra lægemiddelagenturet i september.

Lundbeck og

fik afvist markedsføringsgodkendelse af Rexulti til PTSD-behandling, men det forventes ikke at påvirke Lundbeck-aktien markant.

Magnus Møller Lundbeck og partneren

fik i weekenden afvist deres ansøgning om markedsføringsgodkendelse af Rexulti til behandling af PTSD.

- Selvom vi respekterer FDA's beslutning, tror vi fortsat på potentialet i Rexulti i kombination med Sertralin til at imødekomme dette alvorlige uopfyldte behov, udtaler John Kraus, der er medicinsk direktør hos

, i meddelelsen.

Lundbeck og partneren

har lørdag fået afvist selskabernes ansøgning om midlet Rexulti til behandling af PTSD i USA.

Lundbeck og partneren

har lørdag fået en nedslående omend ventet tilbagemelding fra de amerikanske lægemidelmyndigheder angående selskabernes ansøgning om midlet Rexulti til behandling af PTSD. ekskl. moms svarende til 7 måneders abonnement.

FDA-panelet begrundede sin beslutning med, at Lundbeck i samarbejde med japanske

ikke har formået at dokumentere en effekt af Rexulti i kombination med midlet Sertralin som behandling af PTSD baseret på de tilgængelige data, der har været præsenteret.

Lundbeck og partneren

har fredag fået et nej til behandling af posttraumatisk stressforstyrrelse, PTSD, med midlet Rexulti hos et ekspertpanel hos den amerikanske lægemiddelstyrelse.

Pfizer, Novo Nordisk, Lundbeck, Bristol-Meyers Squibb, Medice, Eli Lilly, Janssen, Astra Zeneca,

, har haft aktier i Cerevel.

Det japanske medicinalselskab Taiho, et datterselskab til

, der samarbejder med Lundbeck om flere lægemidler, er gået på startup-shopping og har erhvervet sig en schweizisk biotekvirksomhed.

Ansøgningen, der er indsendt i samarbejde med japanske

, ventes behandlet senest 8. februar 2025.

Ansøgningen, der er indsendt i samarbejde med japanske

, ventes behandlet senest 8. februar 2025.

Ansøgningen, der er indsendt i samarbejde med japanske

, ventes behandlet senest 8. februar 2025.

Ansøgningen fra Lundbeck og partneren

blev indsendt i april, og nu vil FDA gå den gennem i sømmene for at tage stilling til en eventuel godkendelse.