7. november 2020 · Sjældne DiagnoserPå tværs af diagnoser, geografi og rum – repræsentantskabsmøde november 2020Også i den økonomiske bolgade fortalte Kirstine la Cour Rasmussen fra Fanconi Anæmi Danmark og Birthe Holm om arbejdet med § 8A. Læs artikel
30. september 2020 · Sjældne DiagnoserSmå foreninger har også brug for rimelighedDelegationen består af Sjældne Diagnosers formand Birthe Byskov Holm, formand for Fanconi Anæmi Danmark Kirstine la Cour Rasmussen og direktør for Danske Patienter Morten Freil.Læs artikel
5. november 2017 · Sjældne DiagnoserSjældne Diagnoser – nu med 53 medlemsforeningerHerud over var der debat om et forslag stillet af medlemsforeningen Fanconi Anæmi Danmark om at arbejde for, at også små foreninger skal have mulighed for at tilbyde deres bidragydere skattefradrag for bidraget. Læs artikel