31. maj 2022 · MedWatchArgenx får lov at sælge lægemiddel uden godkendelseEAMS-programmet giver tidlig adgang til nye lægemidler til patienter, der oplever et ”betydeligt udækket medicinsk behov”, før den britiske regulatoriske myndighed MHRA godkender en formel ansøgning om markedsføringstilladelse og før refusion. Læs artikel
23. august 2020 · Onkologisk TidsskriftNICE anbefaler avelumab-axitinib kombi mod avanceret nyrekræftKombinationen blev gjort tilgængelig som en del af ordningen med tidlig adgang til medicin (EAMS) i august 2019, hvilket har gjort det muligt for mere end 150 patienter at få tidligere adgang til behandlingen i hele Storbritannien.Læs artikel